Árið 1500 f.Kr., sá fyrstihylkifæddist í Egyptalandi.
Árið 1730 byrjuðu lyfjafræðingar í Vínarborg að framleiðahylkiúr sterkju.
Árið 1834,hylkiframleiðslutækni fékk einkaleyfi í París.
Árið 1846, tveggja hluta erfitthylkiframleiðslutækni var keypt í Frakklandi einkaleyfi.
Árið 1848, tvískipturhylkikom út.Þaðan í frá,Tómar hörðar hylkjaskeljarinn í læknaheiminn og urðu lyfjaumbúðir.
Árið 1874, iðnaðar framleiðslu á hörðumhylki(Hubel) var stofnað í Detroit og ýmsar gerðir voru kynntar á sama tíma.
Árið 1888 fékk Parke-Davis einkaleyfi fyrir framleiðsluhörð hylkií Detroit (JB Russell)
Árið 1931, Parke-Davis'hylkiframleiðsluhraði náði 10.000hylkiá klukkustund (A. Colton)
Sem tilvalið lyfjaumbúðir,Tómar hörðar hylkjaskeljareru mikið notaðar í lyfjablöndur.Þeim er aðallega dreift í dufti, vökva, hálfföstu efni, smyrsl, töflur og önnur efnablöndur.Hægt er að brjóta þau niður á fljótlegan, áreiðanlegan og öruggan hátt.Þeir hafa eftirfarandi kosti:
1) Fallegur ljómi og auðvelt að kyngja.
2) Grímuáhrif: Það getur dulið óþægilega beiskju og lykt lyfsins og verndað og stöðugt óstöðugt innihald.
3) Mikið aðgengi lyfsins:Hylkiþurfa ekki lím og þrýsting við undirbúning eins og töflur og pillur, þannig að þær dreifast hratt og dragast vel í maga og þörmum.
4) Betri vernd jurtaafurða: Án háhitastigs og háþrýstings sem töflupressan veldur, er náttúrulegt ástand plöntulyfjaefnanna íhylkihægt að viðhalda.
5) Það er hægt að gera það í efnablöndur með viðvarandi losun og efnablöndur:
Hægt er að losa lyfið í tíma og stað (sýruhúðuð, púlsandi og önnur lyfjalosunarkerfi).Ef lyfið er fyrst gert að agnum og síðan gelatínhráefni og efni með mismunandi losunarhraða eru notuð, er hægt að ná fram áhrifum tímasetningar og staðsetningar losunar.Þess vegna,hylkieru tilvalin skammtaform til að þróa efnablöndur með viðvarandi losun og efnablöndur.
6) Ávísunar- og undirbúningsferlið er einfalt, þægilegt fyrir iðnvæðingu og sjálfvirkni framleiðslu.
Birtingartími: 24. ágúst 2021