Kostir hylkja

Árið 1500 f.Kr. fæddist fyrsta hylkið í Egyptalandi.

Árið 1730 fóru lyfjafræðingar í Vín að búa til hylki úr sterkju.

Árið 1834 var tækni til hylkjaframleiðslu einkaleyfisvernduð í París.

Árið 1846 var tækni til framleiðslu á hörðum hylkjum með tveimur hlutum keypt í Frakklandi.

Árið 1848 komu fram tvískipt hylki. Þaðan í frá komu tóm hörð hylki inn í læknisfræðina og urðu að umbúðum fyrir lyf.

Árið 1874 hófst iðnaðarframleiðsla á hörðum hylkjum (Hubel) í Detroit og ýmsar gerðir voru kynntar á sama tíma.

Árið 1888 fékk Parke-Davis einkaleyfi fyrir framleiðslu á hörðum hylkjum í Detroit (JB Russell)

Árið 1931 náði framleiðsluhraði hylkja hjá Parke-Davis 10.000 hylki á klukkustund (A. Colton)

Sem kjörinn umbúðaefni fyrir lyf eru tóm hörð hylki mikið notuð í lyfjaframleiðslu. Þau eru aðallega dreift sem duft, vökva, hálfföst efni, smyrsl, töflur og aðrar efnablöndur. Þau eru fljótt, áreiðanlega og örugglega niðurbrotin. Þau hafa eftirfarandi kosti:

1) Fallegur gljái og auðvelt að kyngja.

2) Grímuáhrif: Það getur dulið óþægilega beiskju og lykt lyfsins og verndað og stöðugað óstöðugt innihald.

3) Mikil aðgengi lyfsins: Hylki þurfa ekki lím eða þrýsting við undirbúning eins og töflur og pillur, þannig að þau dreifast hratt og frásogast vel í maga og þörmum.

4) Betri vernd náttúrulyfja: Án þess að þurfa að nota háan hita og þrýsting sem töflupressan veldur er hægt að viðhalda náttúrulegu ástandi plöntulyfjaefnanna í hylkinu.

5) Það er hægt að búa til lyf með seinkuðu losun og efnasambönd:

Lyfið getur losnað á réttum tíma og stað (magahúðað, púlsað og önnur lyflosunarkerfi). Ef lyfið er fyrst myndað í agnir og síðan notað gelatínhráefni og efni með mismunandi losunarhraða, er hægt að ná fram áhrifum tímasetningar og staðsetningarlosunar. Þess vegna eru hylki kjörin skammtaform fyrir þróun lyfja með seinkuðu losun og efnasambönd.

6) Lyfseðils- og undirbúningsferlið er einfalt, þægilegt fyrir iðnvæðingu og sjálfvirkniframleiðslu.